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技术文章 / article
优生优育配对标准品上新
原载自:www.yinghetongdai.com[技术资料频道] 2025-03-20 浏览次数:146
背景
在优生优育的领域,产前检测技术的进步为无数家庭带来了希望与安心。其中,无创产前检测(Non-Invasive Prenatal Testing, NIPT)作为一种革命性的技术,凭借其高准确性、安全性和便捷性,迅速成为产前筛查的方法。在NIPT问世之前,产前检测主要依赖于有创性检测方法,如羊膜穿刺术和绒毛膜取样(CVS)。这些方法虽然准确性高,但存在一定的风险。为了克服这些局限性,科学家们开始探索一种更安全、更便捷的检测方法。1997年,科学家发现孕妇外周血中存在胎儿游离DNA(cfDNA),这为无创产前检测奠定了基础。2011年,NIPT应用于临床,标志着产前检测进入了一个全新的时代。
前期,科佰生物已经推出了NIPT标准品-助力无创产前检测。
在优生优育的复杂拼图中,遗传检测是关键的一块,而不同胎儿占比的配对样本则在其中扮演着极为重要的角色,尤其是在无创产前检测(NIPT)领域。
孕妇血浆中的游离 DNA(cfDNA)是由母体和胎儿的 DNA 混合组成,胎儿 DNA 在其中所占的比例并非固定不变,通常在 5% - 40% 之间波动,具体数值受多种因素影响,如孕周、胎盘状况等。不同胎儿占比的配对样本,能够精准模拟这种在真实孕妇体内的复杂情况。例如,低胎儿占比(如 5% - 10%)的配对样本可以模拟孕早期或者某些特殊情况下胎儿 DNA 含量较低的场景;而高胎儿占比(如 30% - 40%)的样本则对应孕晚期或者胎盘发育良好等使得胎儿 DNA 相对丰富的状况。通过使用这些样本,检测实验室可以更贴近实际地评估检测技术在不同临床场景下的表现。
新品亮点
在新的 NIPT 检测技术研发或者现有技术升级时,不同胎儿占比的配对样本是评估工具。通过分析检测结果与已知样本遗传信息的匹配程度,评估该技术在不同胎儿 DNA 含量情况下的准确性、假阳性率和假阴性率等关键指标,从而判断技术是否成熟以及是否需要进一步优化。
优生优育不同比例的配对样本包含配对阳性参考品、配对阴性参考品及不同比例的配对检测限参考品。这一完整的体系就像为检测流程量身定制的精准校准器。在遗传检测中,量化分析至关重要,尤其是对于胎儿浓度、染色体异常拷贝数等关键指标的准确判断。配对样本能够通过ddPCR方法精确控制片段化 DNA 的掺入比例,设置不同的胎儿比例。相比之下,非配对样本难以实现如此精确的量化。
不同胎儿占比的配对样本在优生优育的遗传检测领域,设计和精细的制备工艺,成为了提升检测准确性、优化检测流程、辅助临床诊断的关键要素,为守护新生命的健康遗传防线贡献着重要力量。
产品
优生优育是每个家庭的期盼,也是社会的共同责任。科佰生物推出的优生优育配对标准品,为精准检测和科学干预提供了强有力的支持。让我们携手共进,用科技的力量守护每一个新生命的健康与未来!
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