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【产品推介】肿瘤融合基因检测及靶向治疗

原载自：www.yinghetongdai.com[技术资料频道] 2021-09-17 浏览次数：1160

基因融合（gene fusion）是指由于某种机制（如基因组变异）使得两个不同基因的部分序列或全部序列融合到一起，形成了一个新的基因。

融合基因是由染色体重排而产生的，包括染色体的易位，插入，颠倒，缺失（非平衡重排）。

● Chromosomal Translocation，染色体易位。如上图A中1号和2号染色体上的两片段发生交叉互换，导致1号染色体上的浅绿色基因与2号染色体上的橘黄色基因融合到一起；

● Interstitial deletion，中间缺失。如上图中，3号染色体上的橘黄色基因和浅绿色基因之间的区段发生缺失（deletion），最终导致这两个基因融合到了一起；

● Chromosomal Inversion，染色体倒位。如4号染色体上的橘黄色基因到墨绿色基因之间的片段发生倒位，最终导致橘黄色基因和浅绿色基因融合到了一起。

融合基因检测方法

精准的肿瘤靶向治疗依赖于精准的融合基因检测，目前主要检测方法包括荧光原位杂交（FISH）、聚合酶链反应（PCR）、免疫组化（IHC）和高通量测序（NGS）等几种方法。从DNA、RNA和蛋白质等水平进行检测，这几种检测方法优劣并存，往往需要结合多种检测方式，进行综合判断。几种检测方法优缺点如下表所示:

融合基因诊断标准品

为保证基因检测的准确性，我们可以提供二百多种融合基因诊断标准品，有多种形式gDNA、cDNA、RNA、FFPE等，满足不同的实验需求，可以为各类诊断试剂盒提供参考，比如PCR、NGS、IHC等等，满足定性定量的需求。

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热门Fusion标准品

融合基因是肿瘤产生的重要原因，实体瘤中最常见融合基因是酪氨酸激酶（如ALK、ROS1和RET等），融合突变导致下游细胞信号通路激活，细胞无限增殖。融合基因既是导致肿瘤的“魔鬼"，也能成为靶向治疗癌症的天使。多种融合基因的靶向抑制剂在临床肿瘤治疗中效果很好，是肿瘤靶向治疗的主力军。美国FDA（Food and Drug Administration）已经批准了一些针对特定基因融合的药物，以治疗相应的癌症。具体如下表所示(整理部分数据)：